Veterinary Medicines

VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα

Autorizado
  • Menadione sodium bisulfite
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Equid
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB02BA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Candilidis S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Alfasan International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 37813/05-05-2021/K-0130001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
grego (PDF)
Publicado em: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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