Veterinary Medicines

VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα

Autorisiert
  • Menadione sodium bisulfite
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Einhufer
  • Saugkalb
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Einhufer
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Einhufer
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB02BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Candilidis S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 37813/05-05-2021/K-0130001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
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Packungsbeilage

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