VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Zugelassen
- Menadione sodium bisulfite
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Einhufer
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Rind
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Einhufer
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Einhufer
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Meat and offal, milk0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB02BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Candilidis S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 37813/05-05-2021/K-0130001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023