Veterinary Medicines

VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα

Atļautas
  • Menadione sodium bisulfite
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Meat and offal, milk
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
    • Kaķis
      • Nav piemērojams
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB02BA
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Candilidis S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 37813/05-05-2021/K-0130001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Lejupielādēt