Veterinary Medicines

VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα

Εγκεκριμένο
  • Menadione sodium bisulfite
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Ιπποειδή
  • Μόσχος
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Ιπποειδή
      • Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QB02BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Ένα φιαλίδιο των 10 ml
  • Κουτί με 12 φιαλίδια των 10 ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Candilidis S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Alfasan International B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 37813/05-05-2021/K-0130001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Λήψη