Veterinary Medicines

VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα

Autorizat
  • Menadione sodium bisulfite
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VITAMIN-K/AGROSEED CANDILIDIS ενέσιμο διάλυμα 10 mg/ml για ιπποειδή, βοοειδή, μόσχους, χοίρους, σκύλο, γάτα
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Ecvide
  • Viţel
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Ecvide
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB02BA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Candilidis S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 37813/05-05-2021/K-0130001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."