Veterinary Medicines

NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizado
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    0.01
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 34517/12-10-1999/K-0126401
Data da alteração do estado de autorização: