Veterinary Medicines

NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Heimilað
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Á ekki við
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Á ekki við
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 34517/12-10-1999/K-0126401
Dagsetning á breytingu stöðu: