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NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizzato
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.01
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • polli
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 34517/12-10-1999/K-0126401
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: