Veterinary Medicines

NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorisé
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 34517/12-10-1999/K-0126401
Date de modification du statut de l’autorisation: