Veterinary Medicines

NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Zugelassen
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, Inactivated
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS IB MULTI+ND+EDS ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.01
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Hellas A.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 34517/12-10-1999/K-0126401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: