Veterinary Medicines

ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        27
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        27
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        dia
      • Milk
        96
        hora
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 65435/14-09-2012/11-02-2013/K-0058202)
Data da alteração do estado de autorização: