Veterinary Medicines

ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisé
  • Oxytetracycline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        27
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        18
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        24
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        18
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        27
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        18
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        24
        day
      • Lait
        96
        hour
      • Viande et abats
        18
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 65435/14-09-2012/11-02-2013/K-0058202)
Date de modification du statut de l’autorisation: