Veterinary Medicines

ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorizzato
  • Oxytetracycline
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Intramuscular and intravenous use
    • bovini
      • carni e frattaglie
        27
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        24
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        27
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        24
        giorno
      • latte
        96
        ora
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 65435/14-09-2012/11-02-2013/K-0058202)
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: