ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Rind
-
Fleisch und Innereien27Tagχαμηλή δοσολογία
-
Milch96Stunde8 αμέλξεις/ χαμηλή δοσολογία
-
Fleisch und Innereien18Tagυψηλή δοσολογία
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien24Tagχαμηλή δοσολογία
-
Milch96Stunde8 αμέλξεις/ χαμηλή δοσολογία
-
Fleisch und Innereien18Tagυψηλή δοσολογία
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien8Tagχαμηλή δοσολογία
-
Fleisch und Innereien7Tagυψηλή δοσολογία
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien27Tagχαμηλή δοσοσλογία
-
Milch96Stundeχαμηλή δοσοσλογία
-
Fleisch und Innereien18Tagυψηλή δοσολογία
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien24Tagχαμηλή δοσοσλογία
-
Milch96Stundeχαμηλή δοσοσλογία
-
Fleisch und Innereien18Tagυψηλή δοσολογία
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien8Tagχαμηλή δοσοσλογία
-
Fleisch und Innereien7Tagυψηλή δοσολογία
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 65435/14-09-2012/11-02-2013/K-0058202)
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet