Veterinary Medicines

ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες

Autorisert
  • Oxytetracycline
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ENGEMYCIN 10% LA, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα, χοίρους, σκύλους και γάτες
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • storfe
      • Slakt
        27
        dag
      • Milk
        96
        time
      • Slakt
        18
        dag
    • sau
      • Slakt
        24
        dag
      • Milk
        96
        time
      • Slakt
        18
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
      • Slakt
        7
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        27
        dag
      • Milk
        96
        time
      • Slakt
        18
        dag
    • sau
      • Slakt
        24
        dag
      • Milk
        96
        time
      • Slakt
        18
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 65435/14-09-2012/11-02-2013/K-0058202)
Status for endring av markedsføringstillatelse: