DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Autorizado

Lecirelin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular ou intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

25.00

micrograma(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular ou intravenosa
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Horse (mare)
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    hora

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QH01C

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Grécia

Available in:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

10/03/2000

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Fatro S.p.A.

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

9681/10-03-2000/K-0126901

Data de alteração do estado de autorização:

7/04/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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