DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Authorised

Lecirelin

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Virkt efni:

Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Nautgripir (kýr)
Kanína
Hestur (meri)

Íkomuleið:

Aðeins í boði í Español ελληνικά English português

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

25.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular and intravenous use
- Nautgripir (kýr)
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Mjólk
    
    0
    
    klukkustundir
- Kanína
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
- Hestur (meri)
  - Kjöt og innmatur
    
    0
    
    dagar
  - Mjólk
    
    0
    
    klukkustundir

ATC flokkun (dýralyf):

QH01C

Lögformleg staða:

Aðeins í boði í čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Grikkland

Available in:

Grikkland

Áletrun:

Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Markaðsleyfi

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English

Markaðsleyfishafi:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

10/03/2000

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Fatro S.p.A.

Ábyrgt yfirvald:

National Organization For Medicines

Markaðsleyfisnúmer:

9681/10-03-2000/K-0126901

Dagsetning leyfisbreytingar:

7/04/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?: