DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Autorisiert

Lecirelin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kuh
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Stute

Art der Anwendung:

Verfügbar nur in Spanish Greek English Portuguese

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular and intravenous use
- Kuh
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA92

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Available in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Portuguese

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

9/03/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

9681/10-03-2000/K-0126901

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/06/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 12/07/2024

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