DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
Εγκεκριμένο
- Lecirelin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Αγελάδα
-
Κουνέλι
-
Φορβάδα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Αγελάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ώρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Φορβάδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Milk0Ώρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01CA92
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- υάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ με ελαστομερή πώματα των 50 ml, σφραγισμένα με δακτύλιο αλουμινίου, μέσα σε χάρτινο κουτί
- 10 X υάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ με ελαστομερή πώματα των 4 ml, σφραγισμένα με δακτύλιο αλουμινίου, μέσα σε χάρτινο κουτί
- υάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ με ελαστομερή πώματα των 20 ml, σφραγισμένα με δακτύλιο αλουμινίου, μέσα σε χάρτινο κουτί
- 1 σάκος (HDPE) των 100ML
- υάλινα φιαλίδια τύπου ΙΙ με ελαστομερή πώματα των 10 ml, σφραγισμένα με δακτύλιο αλουμινίου, μέσα σε χάρτινο κουτί
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 9681/10-03-2000/K-0126901
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 12/07/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: