DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
Autorisé
- Lecirelin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DALMARELIN 25 MCG/ML, ενέσιμο διάλυμα για αγελάδες, φοράδες και κουνέλια
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Lapin
-
Cheval (jument)
Voie d’administration:
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Lapin
-
Viande et abats0day
-
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Disponible en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais Portuguese
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 9681/10-03-2000/K-0126901
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Greek (PDF)
Publié le: 12/07/2024
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