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Veterinary Medicines

NOBIVAC RABBIA

Autorizado
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBIVAC RABBIA
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.95
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cat
    • Horse (food producing)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Fox
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cat
    • Ferret
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AA02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 101910
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Italian (PDF)
Publicado em: 14/09/2022
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