Skip to main content
Veterinary Medicines

NOBIVAC RABBIA

Heimilað
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NOBIVAC RABBIA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.95
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Horse (food producing)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AA02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 101910
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 24/06/2024