Veterinary Medicines

NOBIVAC RABBIA

Autorizzato
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBIVAC RABBIA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • cavallo DPA
  • volpe
  • Furetto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    0.95
    unità di antigene
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • cavallo DPA
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola in PET con 50 flaconi da 1 dose
  • Scatola in PET con 10 flaconi da 1 dose
  • Scatola in cartone con 100 flaconi da 1 dose
  • Scatola in cartone con 10 flaconi da 10 dosi
  • Scatola in cartone con 1 flacone da 10 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 101910
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 24/06/2024
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