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Veterinary Medicines

NOBIVAC RABBIA

Autorisiert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBIVAC RABBIA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.95
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Katze
    • Horse (food producing)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Fuchs
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        day
    • Katze
    • Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 101910
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/09/2022
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