NOBIVAC RABBIA
NOBIVAC RABBIA
Autorisiert
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBIVAC RABBIA
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Hund
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Katze
- Horse (food producing)
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
subkutane Anwendung
- Hund
- Fuchs
- Ziege
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milch0day
-
- Katze
- Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 101910
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/09/2022
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