Veterinary Medicines

NOBIVAC RABBIA

Autorisert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOBIVAC RABBIA
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • hest til matproduksjon
  • rev
  • tamilder
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i English
    0.95
    antigenenhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hund
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • katt
    • hest til matproduksjon
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • hund
    • rev
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • katt
    • tamilder
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 101910
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 24/06/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."