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FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
  • TOCOPHERYL ACETATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.67
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Goat
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        dia
    • Equid
      • Meat and offal
        28
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CE99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • PROVET S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • PROVET S.A.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 29222/10-09-1996/K-0018302
Data da alteração do estado de autorização: