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FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Selenide sodium
  • TOCOPHERYL ACETATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caprino
  • Bovino
  • Terneros
  • Ovino
  • Porcino
  • Équidos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caprino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Équidos
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12CE99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • PROVET S.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 29222/10-09-1996/K-0018302
Fecha de modificación del estado de la autorización: