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FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Zugelassen
  • Selenide sodium
  • TOCOPHERYL ACETATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege
  • Rind
  • Saugkalb
  • Schaf
  • Schwein
  • Einhufer
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Einhufer
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 29222/10-09-1996/K-0018302
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: