Veterinary Medicine Information website

FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • SODIUM SELENITE ANHYDROUS
  • TOCOPHERYL ACETATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.67
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    150.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
    • kalv
      • Slakt
        28
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
    • Equid
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 29222/10-09-1996/K-0018302
Status for endring av markedsføringstillatelse: