FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisé
- Selenide sodium
- TOCOPHERYL ACETATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FLATULEX FORTE (150+1,67)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Chèvre
-
Viande et abats28day
-
- Bovins
-
Viande et abats28day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats28day
-
- Mouton
-
Viande et abats28day
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- Porc
-
Viande et abats28day
-
- Equid
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12CE99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Provet S.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 29222/10-09-1996/K-0018302
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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