Veterinary Medicines

Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    Unidade(s) da farmacopeia Europeia
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    unidade(s) internacionais
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Caixa de cartão com um frasco de 250 ml em polietileno de elevada densidade, fechado com rolha de borracha e selada por cápsula de alumínio
  • Caixa de cartão com um frasco de 100 ml em polietileno de elevada densidade, fechado com rolha de borracha e selada por cápsula de alumínio

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Gmax Biopharm Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 168/87
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
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