Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Autorizado
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.00unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00Unidade(s) da farmacopeia Europeia5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.50unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50unidade(s) internacionais5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI04AB01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Caixa de cartão com um frasco de 250 ml em polietileno de elevada densidade, fechado com rolha de borracha e selada por cápsula de alumínio
- Caixa de cartão com um frasco de 100 ml em polietileno de elevada densidade, fechado com rolha de borracha e selada por cápsula de alumínio
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Portugal Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Gmax Biopharm Belgium
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 168/87
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
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