Veterinary Medicines

Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos

Разрешен
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    5.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI04AB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Portugal Lda.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Gmax Biopharm Belgium
Отговорен орган:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Номер на разрешението за търговия:
  • 168/87
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Португалски (PDF)
Публикувано на: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
Свали