Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AB01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Portugal Lda.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Gmax Biopharm Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 168/87
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023