Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Εγκεκριμένο
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)5.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)5.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Portugal Lda.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Gmax Biopharm Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 168/87
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023