Veterinary Medicines

Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Covexin 8 suspensão injetável para ovinos e bovinos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    European Pharmacopoeia Unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.50
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Portugal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Gmax Biopharm Belgium
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 168/87
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 15/06/2023
Updated on: 18/06/2023
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