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Mixohipra - H

Autorizado
  • Myxoma virus, strain VMI 30, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Mixohipra - H
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via de administração não especificada

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI08AD02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Liofilizado e Solvente para 10 doses
  • Liofilizado e Solvente para 25 doses

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • N704/02 DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 11/10/2023
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