Veterinary Medicines

Mixohipra - H

Volitatud
  • Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Mixohipra - H
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • küülik
Manustamisviis:
  • Täpselt määratlemata

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Mõõtannus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Täpselt määratlemata
    • küülik
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI08AD02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Authorisation number:
  • N704/02 DGV
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Portuguese (PDF)
Avaldatud: 11/10/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.