Mixohipra - H

Autoriseret

Myxoma virus, strain VMI 30, Live

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Mixohipra - H

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kanin

Administrationsvej:

Administrationsvej ikke angivet

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

1000.00

50% tissue culture infectious dose

/

0.50

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QI08AD02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Portuguese
Kun tilgængelig på Portuguese

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Portuguese Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios Hipra S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

15/07/2002

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios Hipra S.A.

Ansvarlig myndighed:

Directorate General For Food And Veterinary

Markedsføringstilladelsesnummer:

N704/02 DGV

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

18/02/2022

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Portuguese (PDF)

Udgivet den: 11/10/2023

Hent

Mixohipra - H

Produktidentifikation

Produktoplysninger

Yderligere oplysninger

Dokumenter

Produktinformation