Mixohipra - H
Mixohipra - H
Autorisert
- Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Mixohipra - H
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Administrasjonsvei ikke relevant
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1000.00/vevskultur infeksiøs dose 500.50milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI08AD02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad (Artikkel 8(3) i Direktiv 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- N704/02 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 11/10/2023