Mixohipra - H
Mixohipra - H
Autorisiert
- Myxoma virus, strain VMI 30, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Mixohipra - H
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
Art der Anwendung nicht spezifizierbar
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1000.00tissue culture infective dose 501.00Betätigung (Sprühstoß)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Art der Anwendung nicht spezifizierbar
- Rabbit
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- N704/02 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2023
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