OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso externo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês835.00/miligrama(s)5.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pomada oftálmica
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso externo
-
Horse
-
Not applicable0dia
-
-
Cattle
-
Not applicable0dia
-
-
Sheep
-
Not applicable0dia
-
-
Dog
-
Not applicable0dia
-
-
Cat
-
Not applicable0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QS01AA90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Disponibilidade:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em lituano
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/99/1014/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
lituano (PDF)
Publicado em: 17/12/2025