OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Εγκεκριμένο
- Cloxacillin hemibenzathine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Εξωτερική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά835.00/milligram(s)5.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Οφθαλμική αλοιφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Εξωτερική χρήση
-
Άλογο
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QS01AA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/99/1014/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 17/12/2025
