OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Dopuszczony
- Cloxacillin hemibenzathine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski835.00/milligram(s)5.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Maść do oczu
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
External use
-
Horse
-
Not applicable0day
-
-
Cattle
-
Not applicable0day
-
-
Sheep
-
Not applicable0day
-
-
Dog
-
Not applicable0day
-
-
Cat
-
Not applicable0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QS01AA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Lithuania
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w litewski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/99/1014/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 17/12/2025