OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Heimilað
- Cloxacillin hemibenzathine
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska835.00/milligram(s)5.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Augnsmyrsli
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
External use
-
Hestur
-
Á ekki við0dagar
-
-
Nautgripir
-
Á ekki við0dagar
-
-
Sauðkind
-
Á ekki við0dagar
-
-
Hundur
-
Á ekki við0dagar
-
-
Köttur
-
Á ekki við0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QS01AA90
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Fáanlegt í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í litháíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/99/1014/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 17/12/2025