OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
OPTICLOX, 167 mg/g, akių tepalas arkliams, galvijams, avims, šunims ir katėms
Autorizat
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză835.00/miligram(e)5.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Unguent oftalmic
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
External use
-
Cal
-
Nu se aplică0zi
-
-
Bovine
-
Nu se aplică0zi
-
-
Oaie
-
Nu se aplică0zi
-
-
Câine
-
Nu se aplică0zi
-
-
Pisică
-
Nu se aplică0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QS01AA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/99/1014/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 17/12/2025