Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Não autorizado
- Mink enteritis virus, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em inglês0.50/relative unit(s)1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em inglês100000000.00/células1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em inglês100000000.00/células1.00unidade(s)
-
Disponível apenas em inglês100000000.00/células1.00unidade(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI20CL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Letónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- IDT Biologika GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- IDT Biologika GmbH
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/99/0944
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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letão (PDF)
Publicado em: 26/04/2024
Folheto informativo
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letão (PDF)
Publicado em: 26/04/2024
Rotulagem
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Publicado em: 26/04/2024