Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm

Autorisé
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Substance active:
Espèces cibles:
  • Vison
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Vison
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI20CL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • IDT Biologika GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/99/0944
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/04/2024
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