Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Autorizado
- Mink enteritis virus, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Visones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI20CL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Idt Biologika GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
- PVD
Número de autorización:
- V/NRP/99/0944
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 21/07/2022
Prospecto
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Publicado el: 21/07/2022
Etiquetado
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