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Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm

No autorizado
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Principio activo:
Especies de destino:
  • Visones
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    0.50
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    100000000.00
    Células
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    100000000.00
    Células
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    100000000.00
    Células
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI20CL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • IDT Biologika GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/99/0944
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/04/2024
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Prospecto

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