Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm

Autorizat
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Nurcă
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în English
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Nurcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI20CL01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • IDT Biologika GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • IDT Biologika GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/99/0944
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/04/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat la: 26/04/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."