Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm

Nav atļautas
  • Mink enteritis virus, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Febrivac 3-PLUS suspensija injekcijām ūdelēm
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Ūdele
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    0.50
    relatīvā vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    100000000.00
    šūnas
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI20CL01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Kompetentās iestādes izslēgta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • Kartona kaste ar vienu 500 ml plastmasas flakonu ar gumija korķi un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar vienu 50 ml plastmasas flakonu ar gumija korķi un alumīnija vāciņu.
  • Kartona kaste ar vienu 250 ml plastmasas flakonu ar gumija korķi un alumīnija vāciņu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • IDT Biologika GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • IDT Biologika GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/99/0944
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 26/04/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 26/04/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 26/04/2024
Lejupielādēt